• Estudios clínicos
  • Desarrollo del plan clínico
  • Regulatorio
  • Monitorización, logística y control de calidad
  • Data Management y Estadística
  • Medical Writing: Protocolo y publicaciones

• Estudios epidemiológicos, médico-marketing y farmacoeconómicos

• Staffing Solutions

• Iniciativas de investigadores y ensayos no comerciales

• Estudios en Biotecnología y Diagnóstico

• Servicios de Farmacovigilancia

• Educación a pacientes

• Tecnología y e-clinical

Regulatorio

Disponemos de un departamento especializado en los aspectos regulatorios de los estudios clínicos, con las siguientes especialidades:

• Ensayos clínicos con medicamentos
• Ensayos clínicos con productos sanitarios, cosméticos, naturales, etc.
• Estudios post-autorización
• Estudios epidemiológicos
• Iniciativas de investigadores
• Estudios clínicos no comerciales

Infociencia colabora con la iniciativa de la Asociación de Médicos de la Industria Farmacéutica para ofrecer una base de datos con información sobre los distintos CEICs españoles.

www.estudiosclinicos.net/amife

Esta página intenta reunir la experiencia de distintas empresas para un mejor desarrollo de la investigación en nuestro país, y certifica nuestra experiencia en este campo.

Asimismo Infociencia edita la Guía de Supervivencia en Estudios Clínicos, que consiste en una completa guía de trámites, comunidad a comunidad y CEIC a CEIC, que le facilitará la puesta en marcha de cualquier tipo de estudio.

Puede solicitarla gratuitamente en masinformación@infociencia.com

Para más información contacte con nosotros en masinformación@infociencia.com